Masteron (Мастерон / Drostanolone Propionate)
Drostanolone propionate е синтетичен анаболно-андрогенен стероид, производен на дихидротестостерона. Исторически е използван при напреднал рак на гърдата, но днес няма утвърдено съвременно терапевтично приложение и се среща основно на нерегулирания пазар.
Masteron накратко
- Masteron е историческо търговско наименование на drostanolone propionate, известен и като dromostanolone propionate.
- Активният стероид е 2α-метилово производно на дихидротестостерона, а пропионатният естер забавя освобождаването след мускулно приложение.
- Съединението не е субстрат за ароматазата и не образува естрогенни метаболити, но това не го превръща в доказана заместителна терапия на ароматазен инхибитор.
- Историческата медицинска употреба е била при определени случаи на напреднал рак на гърдата; вирилизиращите ефекти и развитието на по-подходящи терапии ограничават клиничната му роля.
- Немедицинската употреба е свързана с рискове за сърдечно-съдовата, ендокринната, репродуктивната и психичната система, както и с риск от фалшифицирани или нестерилни инжекционни продукти.
Какво представлява Masteron?
Masteron е едно от историческите търговски наименования на drostanolone propionate. В научната литература веществото се среща и като dromostanolone propionate. То е синтетичен стероиден андроген и естерна форма на drostanolone.
След освобождаване от инжекционното депо пропионатният естер се хидролизира и се освобождава активният drostanolone. Активната молекула се свързва с андрогенния рецептор и променя експресията на андроген-зависими гени в различни тъкани.
„Masteron“ е търговско име, а не отделна молекула. На нерегулирания пазар същото име може да се използва върху продукти с непотвърден произход, различна концентрация или различно съдържание.
Структура и фармакологични особености
Drostanolone е 2α-метилово производно на дихидротестостерона. Метиловата група е в позиция C2 и не трябва да се бърка със 17α-алкилирането, използвано при множество орални анаболни стероиди.
Propionate е естер, свързан с 17β-хидроксилната група. Неговата роля е да увеличи липофилността и да забави освобождаването на активната молекула от масленото инжекционно депо. Публикуваните вторични източници често посочват приблизителен елиминационен полуживот около два дни, но надеждните съвременни човешки фармакокинетични данни са ограничени.
Числата от типа „анаболен потенциал 62–130“ и „андрогенен потенциал 25–40“ произлизат от стари животински биотестове. Те не прогнозират надеждно резултати, безопасност или еквивалентни дози при хора и не трябва да се използват като практически инструкции.
Ароматизация, естрогенни ефекти и погрешното понятие „антиестроген“
Drostanolone е производно на DHT и не е субстрат за ароматазата. Следователно самото съединение не се превръща в естрадиол и не причинява естрогенни нежелани реакции чрез собствена ароматизация.
Историческата му употреба при рак на гърдата и някои експериментални данни са довели до популярното описание „антиестрогенен стероид“. Това обаче е прекалено опростено. Изследване на рецепторното свързване показва взаимодействие с андрогенни, но не и директно с естрогенни рецептори.
Липсата на ароматизация не доказва, че drostanolone контролира надеждно естрадиола от други ароматизиращи вещества. Той не трябва да се разглежда като доказан заместител на ароматазен инхибитор или като самолечение на гинекомастия.
Подробна медицинска информация за механизмите и причините е публикувана в материала „Гинекомастия от стероиди – информация и причини“.
История и медицинска употреба
Drostanolone propionate е описан в края на 50-те години на XX век и е въведен в медицинска употреба през следващото десетилетие. Срещал се е под търговски имена като Masteron, Masteril и Drolban.
Основното историческо показание е било лечението на напреднал или дисеминиран рак на гърдата. Публикации от 60-те до 80-те години описват противотуморна активност при част от пациентите, но андрогенните и вирилизиращите ефекти ограничават приложимостта.
С развитието на по-селективни и по-добре проучени ендокринни терапии drostanolone propionate губи клиничното си значение. Съвременните онкологични решения не трябва да се основават на старите схеми с Masteron.
Описание на drostanolone и propionate ester
Drostanolone и неговият пропионатен естер се появяват в научната и патентната литература в края на 50-те години на XX век.
Въвеждане в клиничната практика
Препаратът е използван като андрогенна терапия при определени случаи на напреднал рак на гърдата.
Исторически наблюдения и сравнителни изследвания
Публикувани са клинични наблюдения и сравнителни анализи, но вирилизиращите ефекти и по-новите терапии постепенно ограничават употребата.
Без утвърдено съвременно терапевтично приложение
Drostanolone се среща основно при немедицинска употреба, допинг и в продукти от нерегулирания пазар.
Съвременен медицински статус и наличност
Drostanolone propionate не е широко достъпен като съвременно регистрирано лекарство. Продуктите, продавани днес като „Masteron“, обичайно произхождат от нерегулирани или нелегални производители.
Това добавя рискове, които са отделни от фармакологията на самия стероид: грешна концентрация, подмяна с друга субстанция, микробиологично замърсяване, бактериални ендотоксини, частици и неподходящи разтворители или масла.
Дори лабораторното потвърждение на drostanolone не доказва стерилност, липса на ендотоксини или подходящо асептично производство. При необичайна болка, зачервяване, оток, температура, втрисане или секрет е необходима медицинска оценка.
Вижте и разследващия материал „Фалшиви анаболни стероиди в България“.
Защо Masteron се свързва със „сух“ и плътен външен вид?
Популярното описание „сух стероид“ произтича главно от липсата на собствена ароматизация и от това, че drostanolone не води до естроген-медиирана водна задръжка от самата молекула.
Визуалният резултат не е самостоятелно фармакологично свойство и зависи силно от подкожните мазнини, храненето, натрия, въглехидратния прием, общия хормонален контекст и останалите използвани вещества.
Твърденията за твърдост, плътност и предсъстезателна визия са свързани с немедицинската културистична употреба. Те не доказват терапевтична полза и не отменят системните рискове.
Сърдечно-съдови и метаболитни рискове
Както останалите анаболно-андрогенни стероиди, drostanolone може да влоши липидния профил, включително чрез намаляване на HDL холестерола. Немедицинската употреба на AAS като група е свързана с хипертония, ускорена атеросклероза, протромботично състояние, левокамерна хипертрофия и нарушена сърдечна функция.
Голямо кохортно изследване с дългосрочно проследяване, публикувано през 2025 г., свързва употребата на AAS със значително по-висок риск от сърдечно-съдови заболявания. Този риск не може да бъде оценен само по външния вид или физическата форма на потребителя.
Липиден профил
Понижен HDL и неблагоприятно съотношение между атерогенни и защитни липопротеини.
Кръвно налягане
Възможно покачване на артериалното налягане и допълнително съдово натоварване.
Сърдечна структура
Продължителната AAS експозиция се свързва с неблагоприятно ремоделиране и левокамерна хипертрофия.
Тромботичен риск
Промени в хематокрита, тромбоцитната функция и коагулацията могат да увеличат риска.
Потискане на оста HPG, тестостерон и фертилитет
Екзогенният drostanolone активира андрогенния рецептор и потиска хипоталамо-хипофизо-гонадната ос чрез отрицателна обратна връзка. Това може да намали LH и FSH, вътретестикуларния тестостерон и сперматогенезата.
Възможните последствия включват тестикуларна атрофия, олигозооспермия или азооспермия, промени в либидото, еректилни проблеми и продължителен вторичен хипогонадизъм след прекратяване.
Няма гарантиран срок, в който естественото производство на тестостерон и фертилитетът ще се нормализират. Продължителността зависи от експозицията, комбинираните вещества, възрастта и индивидуалната функция преди употребата.
Андрогенни нежелани реакции
Като DHT производно drostanolone може да предизвика акне, повишено омазняване на кожата, ускоряване на андроген-зависимия косопад при генетично предразположени хора и засилено телесно окосмяване.
Молекулата вече има 5α-редуцирана структура. Поради това инхибиторите на 5α-редуктазата като finasteride и dutasteride не могат да блокират превръщането ѝ в „по-силен DHT метаболит“ и не се очаква надеждно да премахнат андрогенните ѝ ефекти.
При наличие на симптоми от простатата, промени в уринирането или други андроген-зависими проблеми е необходима медицинска оценка, а не добавяне на лекарства без диагноза.
Рискове при жени и вирилизация
Drostanolone има значим вирилизиращ потенциал. При жените са възможни задълбочаване на гласа, хирзутизъм, акне, промени в менструалния цикъл, уголемяване на клитора, косопад и промени в телесната композиция.
Част от тези промени, особено задълбочаването на гласа и клиторомегалията, могат да бъдат необратими. Не съществува доказано „безопасна женска схема“, която да елиминира риска.
Пресипване, промяна в гласа, менструални нарушения или бързо засилване на окосмяването изискват прекратяване на експозицията и медицинска оценка.
Черен дроб, бъбреци и обща системна токсичност
Drostanolone не е 17α-алкилиран орален стероид и затова не е типичен причинител на изразената холестатична токсичност, свързвана с някои орални AAS. Това не означава, че е „безвреден за черния дроб“.
Комбинираната употреба на множество вещества, алкохол, лекарства и замърсени продукти може да промени риска. Интензивните тренировки също могат да повишат AST и ALT, поради което лабораторните резултати трябва да се интерпретират в контекст.
AAS употребата може косвено да натовари бъбреците чрез хипертония, повишен хематокрит, промени в телесната маса и сърдечно-съдови усложнения.
Психични ефекти и риск от зависимост
Немедицинската употреба на AAS може да бъде свързана с раздразнителност, промени в настроението, тревожност, агресивност, депресивни симптоми и проблемна зависимост от външния вид или представянето.
След прекратяване някои потребители изпитват ниско настроение, умора, сексуална дисфункция и силно желание да възобновят употребата. Това е медицински проблем, а не липса на воля.
Какво включва медицинската оценка при експозиция?
Медицинското проследяване не прави немедицинската употреба безопасна, но може да открие част от усложненията. Изборът на изследвания зависи от симптомите, продължителността, комбинираните вещества и придружаващите заболявания.
Сърдечно-съдова оценка
Артериално налягане, липиден профил, симптоми и при показания – ЕКГ или образна оценка.
Кръвна картина
Хемоглобин, хематокрит и други показатели според общата експозиция.
Ендокринна функция
Тестостерон, LH, FSH и други хормони при симптоми на потисната гонадна функция.
Чернодробни и бъбречни показатели
Избират се и се интерпретират индивидуално, а не като универсален „стероиден пакет“.
Болка в гърдите, внезапен задух, едностранна слабост, припадък, силно главоболие, висока температура след инжектиране, бързо нарастващ оток или тежка психична криза изискват незабавна медицинска помощ.
Антидопингов и правен статус
Drostanolone е изрично включен сред анаболните агенти в Забранителния списък на Световната антидопингова агенция. През 2026 г. веществото е забранено по всяко време – както по време на състезание, така и извън състезание.
Откриването на drostanolone или негови метаболити може да доведе до антидопингово нарушение. Законодателният статус и наказателните последици се различават според държавата.
Доказателствен и регулаторен статус
Често задавани въпроси за Masteron
Masteron и drostanolone propionate едно и също ли са?
Masteron е историческо търговско име. Активното вещество в оригиналния лекарствен продукт е drostanolone propionate.
Ароматизира ли drostanolone?
Не. Като DHT производно drostanolone не е субстрат за ароматазата и не се превръща в естрогенни метаболити.
Действа ли като ароматазен инхибитор?
Няма надеждна клинична основа да се използва като заместител на медицински одобрен ароматазен инхибитор. Липсата на собствена ароматизация е различна от доказано потискане на ароматазата.
Предпазва ли finasteride от косопад при Masteron?
Drostanolone вече е 5α-редуцирано DHT производно. Finasteride не може да блокира несъществуващо превръщане към DHT и не се очаква надеждно да премахне андрогенния риск.
Токсичен ли е за черния дроб?
Не е 17α-алкилиран и не носи типичния профил на някои орални AAS, но определението „нетоксичен“ е неправилно. Общият риск зависи от експозицията, комбинираните вещества, качеството на продукта и индивидуалното здраве.
Има ли безопасна доза или безопасен цикъл?
Няма утвърдена съвременна медицинска схема за подобряване на визията или спортното представяне и няма доза, която да елиминира сърдечно-съдовите, ендокринните, репродуктивните и инжекционните рискове.
Исторически документ
Архивната листовка има историческа и образователна стойност. Тя не трябва да се използва като съвременна инструкция за самолечение или немедицинска употреба.
Документът е запазен като исторически източник за лекарствения продукт и старото му медицинско приложение.
Източници и научна рамка
- PubChem. Dromostanolone Propionate, CID 224004. National Library of Medicine.
- Bennett MB. Hormonal therapy of breast cancer with special reference to Masteril therapy. South African Medical Journal. 1975.
- Trams G, Maass H. Effect of drostanolone propionate on androgen and estrogen receptor binding. European Journal of Pharmacology. 1977.
- Bond P, et al. Anabolic–androgenic steroids: How do they work and what are the risks? Frontiers in Endocrinology. 2022.
- Windfeld-Mathiasen J, et al. Cardiovascular disease in anabolic androgenic steroid users. 2025.
- World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List, валиден от 1 януари 2026 г.
